Ang mga siyentipiko ng Espanya ay nakamit ang kumpletong pagpuksa ng pancreatic cancer salamat sa kumbinasyon ng 3 gamot
Pinagsasama ng koponan ni Mariano Barbacid ang tatlong naka-target na gamot upang maalis ang mga tumor na may mababang toxicity sa mga hayop, na nagbibigay daan para sa mga pagsubok sa tao.
Ang isang pangkat ng mga mananaliksik na Espanyol na pinamumunuan ni Dr. Mariano Barbacid sa Experimental Oncology Group ng CNIO ay nag-ulat ng isang groundbreaking therapy na ganap na puksain ang mga tumor ng pancreatic sa mga modelo ng hayop. Gamit ang isang kumbinasyon ng tatlong mga gamot (isa na nagta-target sa KRAS oncogene at dalawang iba pa laban sa EGFR at STAT3 protina) ang paggamot ay tumigil sa paglago ng tumor nang ganap nang hindi nagiging sanhi ng mga epekto. Nai-publish sa PNAS at iniharap sa Fundación CRIS Contra el Cáncer, ang mga resulta ay nagpakita na ang mga daga ay nanatiling walang tumor sa loob ng higit sa 200 araw pagkatapos ng paggamot.
Binigyang-diin ni Barbacid na ito ang unang pagkakataon na ang isang kumpleto, matibay na tugon na may mababang toxicity ay nakamit sa mga modelo ng pancreatic cancer. Ang diskarte ay gumagamit ng isang makatwirang kumbinasyon ng therapy upang matugunan ang isa sa mga pinaka-agresibong kanser, na nag-aalok ng pag-asa para sa hinaharap na mga aplikasyon ng tao. Kasama sa mga dumalo sa pagtatanghal si Cristina Domínguez, isang nakaligtas sa kanser sa pancreatic, na nag-highlight ng kagyat na pangangailangan para sa pananaliksik, na nagsasabing ang bawat pagsulong sa agham ay isinasalin sa mas maraming buhay para sa mga pasyente.
Ang pancreatic ductal adenocarcinoma ay nananatiling isa sa mga nakamamatay na kanser, na may higit sa 10,000 bagong kaso sa Espanya bawat taon at isang limang-taong rate ng kaligtasan ng buhay na 8-10% lamang. Ang susunod na yugto para sa koponan ni Barbacid ay nagsasangkot ng paglulunsad ng mga klinikal na pagsubok, nakabinbin ang mga pag-apruba ng regulasyon at pagpopondo. Ang mga inhibitor ng KRAS ay maaaring subukan sa mga tao sa lalong madaling panahon sa 2026 o 2027, habang ang mga degrader ng STAT3 ay nasa mga yugto pa rin ng eksperimento. Kung matagumpay na isinalin sa mga pasyente, ang diskarte na ito ay maaaring baguhin ang paggamot para sa isang kanser na makasaysayang lumalaban sa maginoo na therapies.
